Công ty Nanogen kiến nghị thủ tướng cấp phép khẩn cấp vắc xin Nano Covax, được các chuyên gia y tế nhận định là ‘nóng vội’ vì chưa có đầy đủ dữ liệu khoa học đánh giá, trong khi đại diện của công ty này cho biết đang gặp nhiều khó khăn với cơ chế xin-cho trong quy trình thử nghiệm. Vậy thực hư câu chuyện này ra sao?
Theo quy định của Tổ chức Y tế thế giới (WHO), vắc xin phòng COVID-19 trước khi đưa vào sử dụng khẩn cấp bắt buộc phải thử nghiệm lâm sàng trên người với 3 giai đoạn theo nguyên tắc đảm bảo 3 yếu tố: An toàn, sinh miễn dịch và quan trọng nhất là hiệu quả bảo vệ.
Bài bình luận gần đây